جدیدترین خبرهای «تالاسمی»

رئیس سازمان غذا و دارو خبر داد

رفع مشکل دارویی بیماران تالاسمی / تضمین واردکنندگان برای تامین دارو

رئیس سازمان غذا و دارو ضمن اعلام رفع مشکل دارویی بیماران تالاسمی گفت: خوشبختانه برای مدت طولانی مباحث مالی در زمینه تأمین داروها تامین شده است و واردکنندگان تضمین داده‌اند که واردات داروی بیماران به اندازه کافی و به موقع انجام شود.

کد خبر: ۱۶۸۰۵۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۴/۰۳

چگونه از تولد نوزاد تالاسمی پیشگیری کنیم؟

تالاسمی یک بیماری خونی مادرزادی و ژنتیکی است که در آن اختلال در ساختار گلبول قرمز وجود داشته و از والدین به فرزند منتقل می‌شود.

کد خبر: ۱۶۷۰۳۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۳۱

مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران مطرح کرد

موفقیت برنامه ایران در پیشگیری از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی

مدیرعامل سازمان انتقال خون، برنامه پیشگیری از تولد افراد تالاسمی در ایران را موفقیت‌آمیز خواند و فرایندهایی که منجر به سلامت خون می‌شود را توضیح داد.

کد خبر: ۱۶۳۱۶۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۲۰

پولی که سالانه خرج بیماران خاص می‌شود/برنامه‌ای که هموفیلی‌ها را از رنج تایید نسخه رها می‌کند

مدیرکل دفتر مدیریت خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران ضمن تشریح هزینه‌های سالانه بیمه سلامت برای بیماران خاص، درباره مشکل بیماران هموفیلی مبنی بر گرفتن تاییدیه‌های ماهانه برای دریافت داروهایشان توضیحاتی ارائه داد.

کد خبر: ۱۵۸۶۹۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۰۴

چگونه باید از تولد نوزاد تالاسمی پیشگیری کرد؟

کد خبر: ۱۵۸۴۴۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۰۳

تالاسمی ‌ها، مشتریان ویژه بیمارستان‌ها

هرچند که در سال‌های اخیر امید تالاسمی ‌ها به زنده ماندن بیشتر شده و چشم به قله‌های بالای زندگی دارند، اما هنوز پای درمان و دارویشان می‌لنگد؛ هنوز هم نگران عارضه دادن داروهایشان، در دسترس نبودن درمان‌شان و تامین پول رفت‌وآمدشان هستند. از همه مهم‌تر نیز انگ تالاسمی بودن رهایشان نمی‌کند؛ نه در اشتغال، نه در ازدواج و ...

کد خبر: ۱۵۳۸۲۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۱

نگرانی‌های حل نشده بیماران تالاسمی / تالاسمی بار اضافه برای مراکز درمانی نیست

میانگین سنی بیماران تالاسمی در ایران به 40 سال رسیده، اما به جز تزریق خون، سایر دغدغه‌های آنان دست نخورده مانده‌ است؛ مشکلات دارویی، مراکز درمانی ناکافی، تبدیل شدن بیماری به انگ اجتماعی و دست و پنجه نرم کردن برای به دست آوردن حقوق اولیه شهروندی هنوز دغدغه این جامعه ۲۲ هزار نفری است.

کد خبر: ۱۵۳۸۲۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۱

اثربخشی داروی ایرانی تالاسمی ‌ها ثابت شده است/ آمادگی برای تست مجدد دسفرال روی بیماران معترض

کیفیت داروی ایرانی، پای ثابت نگرانی‌های بیماران تالاسمی است؛ از اواخر سال گذشته نیز کمبود دارو جای خود را در میان مشکلات این بیماران باز کرد تا دایره دغدغه آنها گسترده‌تر شود؛ کمبودی که حالا خبر برطرف شدن آن به گوش می‌رسد.

کد خبر: ۱۵۳۸۲۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۱

کارشناس بیماری‌های تالاسمی وزارت بهداشت عنوان کرد

تغییر در حمایت بیمه‌ها از تالاسمی ‌ها / لزوم توسعه درمان خوراکی برای این بیماران

کارشناس اداره بیماری‌های هموفیلی و تالاسمی وزارت بهداشت با بیان اینکه داروهای خوراکی به افزایش کیفیت زندگی بیماران تالاسمی کمک می‌کند، ترویج و توسعه داروهای خوراکی برای بیماران تالاسمی را یکی از اهداف وزارت بهداشت برشمرد و گفت: با ایجاد مراکز جامع برای بیماران تالاسمی ، این بیماران به خدمات درمانی دسترسی بهتری خواهند داشت.

کد خبر: ۱۵۲۹۸۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۱۸

مدیر عامل سازمان انتقال خون اعلام کرد

برنامه سازمان انتقال خون برای ایجاد شرایط بهینه در درمان تالاسمی ‌ها

مدیرعامل سازمان انتقال خون گفت: تصویر تالاسمی در جامعه امروز دیگر ناتوانی نیست، بلکه ایستادگی، تلاش و حضور موثر است.

کد خبر: ۱۵۲۶۵۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۱۷

درخواست از تولیدکنندگان داخلی داروی تالاسمی / بیماران درمان خود را رها نکنند

عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران با اشاره به مشکلات بوجود آمده در زمینه داروی این بیماران گفت: تولیدکنندگان دارو در داخل به بیماران پاسخ دهند که آیا می‌توانند به میزان کافی دارو در اختیار بیماران قرار دهند؟ چراکه بیماران نگرانند مجددا با مشکل تامین دارو روبرو شوند.

کد خبر: ۱۵۱۲۱۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۱۲

علت کمبود داروی بیماران تالاسمی‌/دستور توقف مقطعی صادرات دسفرال داخلی

مدیرکل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو اعلام کرد

<12