محمد رضا شیران، معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی مازندران با اشاره به اینکه سیاست وزارتخانه بر روی تولید داروی داخلی تالاسمی است اما داروهای داخلی با بیماران سازگار نیست، ادامه داد: برخی بیماران با داروی دسفرال مشکل دارند و با آنها سازگار نیست و ما این موضوع را وزارتخانه منعکس کردیم.
وی افزود: وزارتخانه با ارسال یک پروتکل برای کاهش عوارض داروهای خوراکی که ساخت داخل بوده گفته است این پروتکل ها باید رعایت شود اما مشکل اینجاست که این بیماران توان شرایط آموزشی را ندارند. در نهایت وزارتخانه با یک انجمن تخصصی نشست هایی را برای ادامه روند تولید داخلی داروی تالاسمی برگزار کرد. مهم ترین ایراد این ماجرا این جا است که بیماران که مصرف کنندگان اصلی این داروها هستند هیچ نقشی در این تصمیم گیری ها نداشتند.
شیران با بیان اینکه پس از اجرای این دستورالعمل با اعتراض بیماران مواجه شدیم، خاطرنشان کرد: بر همین مبنا با انجمن تالاسمی در استان طی نشستی تا حدودی این موضوع را حل کردیم به طوری که سهمیه دارو دسفرال ۱۰ درصد افزایش یافت.
وی با اشاره به اینکه ما نسبت به بیماران تالاسی متعهد هستیم، افزود:هر آنچه که از دست بر می‌آمده انجام دادیم؛ بیماران و مسئولین انجمن تالاسمی با ما در تماس هستند و مشکلات را به ما انعکاس داده و ما آنها را پیگیری می‌کنیم.
معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی مازندران خاطرنشان کرد: در حال حاضر مشکل به صورت حاد در استان وجود ندارد و کمبود این دارو به شدت چند ماه پیش نیست، اما می دانیم که رضایت 100 درصدی نیز وجود ندارد.
محمد علیزاده با اشاره به اینکه تخت مورد نیاز بیماران تالاسمی به تعداد کافی در این استان وجود ندارد، اظهار کرد: مشکل دیگر بیماران تالاسمی در مازندران، مربوط به داروی دسفرال است، این دارو کمبود آهن بدن را برطرف می‌کند و باید پس از تزریق خون مصرف شود اما با وجود اینکه میزان مصرف این دارو در یک ماه ۱۲۰ عدد برای هر نفر است تنها ۳۰ عدد در اختیار بیماران قرار می گیرد.
وی با اشاره به اینکه کمبود دارو، چالش دیگر بیماران تالاسمی است، تصریح کرد: با وجود موجود بودن دارو در شرکت ها، دسترسی بیماران به آن مناسب نیست. این دسترسی نامناسب به خاطر مشکلات مالی است که بخش های دولتی که به بیماران تالاسمی خدمات می‌دهند با آن درگیر هستند.
انتهای پیام
